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藥品生產(chǎn)是指將原料加工制成能夠供醫(yī)療使用的藥品的過程

崗位職責(zé)：
1、審核業(yè)務(wù)部門提交的首營資料，并依據(jù)公司要求錄入資質(zhì)信息；
2、管理及維護(hù)公司資質(zhì)，建立客戶檔案；
3、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
4、管理質(zhì)量信息，收集、分析質(zhì)量信息，并反饋給公司相關(guān)部門；
5、制定公司質(zhì)量管理培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)批后執(zhí)行計(jì)劃；
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故等問題的調(diào)查記錄及相關(guān)工作。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)以上學(xué)歷，熟悉GMP及有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章；
2、具有主管檢驗(yàn)師專業(yè)技術(shù)職稱，從事檢驗(yàn)相關(guān)工作1年以上工作經(jīng)歷；
3、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理意識；
4、具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)能力，熟練使用辦公軟件。

崗位職責(zé)：
1、審核業(yè)務(wù)部門提交的首營資料，并依據(jù)公司要求錄入資質(zhì)信息；
2、管理及維護(hù)公司資質(zhì)，建立客戶檔案；
3、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的處理及報(bào)告工作；
4、管理質(zhì)量信息，收集、分析質(zhì)量信息，并反饋給公司相關(guān)部門；
5、制定公司質(zhì)量管理培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)批后執(zhí)行計(jì)劃；
6、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢，質(zhì)量投訴、質(zhì)量事故等問題的調(diào)查記錄及相關(guān)工作。
任職資格：
1、醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)學(xué)相關(guān)專業(yè)，大學(xué)以上學(xué)歷，熟悉GMP及有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法規(guī)和行政規(guī)章；
2、具有主管檢驗(yàn)師專業(yè)技術(shù)職稱，從事檢驗(yàn)相關(guān)工作1年以上工作經(jīng)歷；
3、具備良好的職業(yè)素養(yǎng)及嚴(yán)謹(jǐn)?shù)馁|(zhì)量管理意識；
4、具備較強(qiáng)的管理、組織、協(xié)調(diào)能力，熟練使用辦公軟件。

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• 醫(yī)藥檢驗(yàn)
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• 醫(yī)藥器械注冊管理
• 醫(yī)療器械研發(fā)/維修
• 醫(yī)藥項(xiàng)目管理
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• 醫(yī)療器械維修/保養(yǎng)
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• 醫(yī)藥項(xiàng)目招投標(biāo)管理
• 藥品研發(fā)
• 臨床推廣經(jīng)理
• 醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
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• 醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)
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• 公共衛(wèi)生/疾病控制
• 醫(yī)生助理
• 衛(wèi)生醫(yī)療其他職位
• 醫(yī)院院長/副院長
• 專科醫(yī)生
• 驗(yàn)光師
• 醫(yī)院管理
• 影像科醫(yī)師
• 綜合門診
• 中藥藥劑師
• 護(hù)工
• 心理咨詢師
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• 護(hù)理主管/護(hù)士長
• 醫(yī)療管理人員
• 臨床協(xié)調(diào)
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• 寵物護(hù)理/獸醫(yī)
• 醫(yī)療技術(shù)

• 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理員

  魯康中醫(yī)藥集團(tuán)有限公司

• 藥品生產(chǎn)/質(zhì)量管理員

  臨沂市仁和堂醫(yī)藥（連鎖）有限公司