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崗位職責(zé)：
 
1、 負(fù)責(zé)采購(gòu)合同的審核，并對(duì)供應(yīng)商資質(zhì)進(jìn)行審查，審核通過建立檔案（首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種的資料信息輸入計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)管理。）
2、 負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立質(zhì)量檔案。
3、 指導(dǎo)、協(xié)調(diào)產(chǎn)品采購(gòu)、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)、銷售、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作，推進(jìn)崗位質(zhì)量責(zé)任制的落實(shí)。
4、 定期對(duì)公司員工制定考核管理，人員人事檔案的歸置管理等；
5、 定期收集藥監(jiān)局發(fā)布的**新法律法規(guī)，及時(shí)培訓(xùn)和傳達(dá)；
6、 負(fù)責(zé)質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、分析工作。
7、 負(fù)責(zé)質(zhì)量查詢和反饋。
8、 協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)。
9、 做好計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)中質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維護(hù)工作。
10、 定期收集藥監(jiān)局發(fā)布的**新法律法規(guī)，及時(shí)培訓(xùn)和傳達(dá)；
11、 領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。

任職要求：

應(yīng)聘者必須具有藥品或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)或生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)。
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！