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  • 1周前

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    會(huì)員等級(jí)

  • 單位性質(zhì): 其他
  • 所屬行業(yè):醫(yī)療衛(wèi)生/藥品/保健品
  • 注冊(cè)資金:5000萬以上
  • 員工人數(shù):50—100人
  • 成立日期:2013年4月15日
  • 營(yíng)業(yè)執(zhí)照:
  • 基本信息

  • 職位描述

    崗位職責(zé):
    1.生產(chǎn)過程中控,發(fā)現(xiàn)、解決生產(chǎn)和質(zhì)量控制過程中出現(xiàn)的問題。
    2.中控等文件的制定及執(zhí)行。
    3.GMP體系管理:包括偏差、變更、供應(yīng)商。
    4.GMP質(zhì)量保證相關(guān)的文件起草。
    5.負(fù)責(zé)生產(chǎn)設(shè)備、廠房、公用系統(tǒng)驗(yàn)證方案、報(bào)告起草。

    任職要求:
    1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷。
    2.具有藥品生產(chǎn)、質(zhì)量管理三年以上經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP及藥品生產(chǎn)相關(guān)法律法規(guī)。
    3.具有分析解決協(xié)調(diào)問題的能力,能夠處理較為復(fù)雜的工作,文字表達(dá)、邏輯思維能力強(qiáng)。
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  • 聯(lián)系方式

    溫馨提示:以任何形式向勞動(dòng)者收取定金、保證金(物)的行為均違反《中華人民共和國(guó)勞動(dòng)法》,請(qǐng)求職者提起注意并加以甄別。
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