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 崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)按照生產(chǎn)計劃執(zhí)行制藥工藝流程，確保生產(chǎn)過程符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
2. 對生產(chǎn)設(shè)備進行日常維護保養(yǎng)，保證設(shè)備的正常運行，及時處理生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的異常情況。
3. 參與新產(chǎn)品的試制工作，根據(jù)工藝文件的要求，完成工藝驗證，確保產(chǎn)品品質(zhì)穩(wěn)定。
4. 記錄并整理生產(chǎn)過程中的各項數(shù)據(jù)，為質(zhì)量控制提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)支持。
5. 配合研發(fā)部門進行技術(shù)改進，優(yōu)化生產(chǎn)工藝，提高生產(chǎn)效率。
6. 定期參加內(nèi)部培訓(xùn)，提升自身的專業(yè)技能，確保能夠適應(yīng)不斷變化的技術(shù)環(huán)境。
 任職要求：
1. 具有藥學(xué)、化學(xué)工程或相關(guān)專業(yè)的大專及以上學(xué)歷。
2. 擁有一年以上制藥行業(yè)的工作經(jīng)驗，熟悉制藥生產(chǎn)工藝流程者優(yōu)先考慮。
3. 熟悉GMP規(guī)范及相關(guān)法律法規(guī)，具備良好的質(zhì)量意識。
4. 具備較強的學(xué)習(xí)能力和團隊協(xié)作精神，能夠快速適應(yīng)工作環(huán)境。
5. 工作態(tài)度積極主動，具有較強的解決問題能力。
6. 良好的溝通技巧，能夠清晰地向團隊成員傳達信息。
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聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！