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崗位職責(zé)：

1、按GMP和中國藥典要求，實施QC部相關(guān)管理制度和操作規(guī)程，協(xié)助GMP認證工作；
2、參與制訂儀器分析、原輔料、包材、微生物等相關(guān)檢驗SOP的制定；
3、根據(jù)GMP要求，負責(zé)公司采購的物料及生產(chǎn)過程中的中間體、成品的儀器檢驗；
4、實施新產(chǎn)品交接的檢驗、研發(fā)小樣的檢驗；
5、參與分析方法的驗證及OOS、OOT調(diào)查；
6、負責(zé)檢驗用試劑的保管及試劑試液的配置；
7、負責(zé)檢驗相關(guān)儀器設(shè)備的維護及保養(yǎng)；
8、負責(zé)實驗儀器的計量跟蹤及校驗統(tǒng)計；
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：

1、藥學(xué)或食品相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2、1年以上制藥或保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥學(xué)知識、GMP管理以及微生物知識；
4、工作認真負責(zé)，嚴謹細致，有原則、紀律性；
5、良好的溝通協(xié)調(diào)能力及良好的團隊協(xié)作精神。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網(wǎng)上看到的，謝謝！