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崗位職責
1、協(xié)助推行和維護公司質量管理體系，編制部門相關的程序文件、管理文件并按計劃組織內審工作；
2、協(xié)助各部門質量體系工作的開展并監(jiān)督實施情況，負責公司內外部審核發(fā)生的糾正預防措施的落實和跟進；
3、協(xié)助質量經理完成相關法規(guī)的培訓宣貫、收集整理法律法規(guī)外來文件并受控、對產品的生產記錄和出廠放行的審核等工作；
4、組織實施公用設施流程、關鍵工序、特殊過程的驗證和過程確認，并推動和監(jiān)督執(zhí)行；
任職要求
1、本科及以上學歷，醫(yī)學、生物學等相關專業(yè)畢業(yè)；
2、兩年以上醫(yī)藥或醫(yī)療器械生產行業(yè)質量部QA工作經驗，熟悉ISO 13485或醫(yī)療器械GMP等行業(yè)法律法規(guī)優(yōu)先；
3、性格外向開朗，有責任心、踏實肯干、能吃苦耐勞；
4、具備較強溝通、協(xié)調及書面表達能力。
聯(lián)系我時，請說是在臨沂招聘網上看到的，謝謝！