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崗位職責
1、與研發部門協調溝通，編制新產品的技術要求、標簽、說明書及注冊申報資料。 
2、為醫療器械生產企業編制質量管理體系文件，程序文件、操作規程、制度文件以及設計質量體系管理中的各種記錄表格，對生產企業進行培訓。 
3、生產許可證、經營許可證、出口銷售證明等相關證件的辦理。 
4、負責與藥監局審評中心老師溝通，完成申報產品的發補資料。 
5、跟進項目進度，協同各部門開展工作
任職要求
1、了解醫療器械注冊相關法規； 
2、了解GMP體系的建立； 
3、了解醫療器械生產及經營相關法規； 
4、大專以上學歷，醫藥行業相關專業，生物、醫藥學、化學、管理類等專業； 
5、良好溝通能力及寫作技巧； 
6、有項目經驗者優先 
聯系我時，請說是在臨沂招聘網上看到的，謝謝！