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職位描述

職責(zé)描述：
1. 前期負責(zé)跟進藥包項目的進度，包括接洽藥包車間的設(shè)計/裝修/實驗室的項目進度等；
2. 根據(jù)不同包材特征建立包材相容性研究的服務(wù)體系，流程，質(zhì)量管理程序
3. 負責(zé)給業(yè)務(wù)部門提供項目咨詢的技術(shù)支持
4. 組織團隊完成年度包材研究項目的實施，并及時解決實施過程中的問題
5. 撰寫符合申報要求的相關(guān)包材相容性評估報告
6. 組織包材相容性團隊的建設(shè)，培養(yǎng)，考核，含培訓(xùn)等。
任職要求
任職要求：
1. 年齡，本科以上學(xué)歷，藥學(xué)及相應(yīng)專業(yè)，3年以上藥企藥包材相關(guān)領(lǐng)域工作經(jīng)歷；
2. 具備藥包車間/GMP車間規(guī)劃，設(shè)計、跟進和實施的綜合能力，從事藥包/GMP相關(guān)工作3年以上；
3. 熟悉各國藥典、法規(guī)和ISO17025或GMP體系
4. 具備統(tǒng)籌全局的能力；
5. 有包材相容性研究領(lǐng)域團隊管理經(jīng)驗者優(yōu)先

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